 |  |
|
Rinichiul polichistic
Este o afectiune ereditara bilaterala in care exista defecte de dezvoltare a tubilor uriniferi si colectori si anomalii in mecanismul lor de unire. Astfel ca tubii orbi devin chiste care crescand comprima parenchimul normal si-l distrug cu aparitia fibrozei peritubulare.
Se descriu 3 forme: a nou nascutului, a copilului ( infantila sau juvenila ) si a adultului.
Forma neonatala este incompatibila cu viata.
Forma infantila are manifestari severe: durere lomboabdominala ce devine colica in cazul complicarii cu litiaza sau hematurie, tumora abdominala bilaterala cu contact lombar si balotare abdominala, febra odata cu aparitia infectiei urinare, semne de insuficienta renala, hipertensiune arteriala, anemie.
Examinarile complementare sunt necesare:
Ecografia arata imagini in "ciorchine de strugure", bilateral.
Urografia arata arhitectura renala dezorganizata cu modificarile structurale caracteristice.
Scintigrafia renala arata zonele reci de hipocaptare.
Diagnosticul diferential se face cu : hidronefroza bilaterala, tumori renale bilaterale.
Prognosticul este rezervat: majoritatea ajung la hemodializa si transplant renal.
Tratamentul cuprinde:
-tratament igienodietetic: regim alimentar hiposodat si hipoproteic, cura de diureza.
-tratament medical al uremiei, HTA, anemiei, insuficientei cardiace. Acesti bolnavi beneficiaza de dializa peritoneala sau de hemodializa.
-tratament chirurgical: transplantul renal. De asemenea acesta este rezervat complicatiilor si patologiei asociate.
Acest document nu se poate descarca
| E posibil sa te intereseze alte documente despre: |
| Copyright © 2024 - Toate drepturile rezervate QReferat.com | Folositi documentele afisate ca sursa de inspiratie. Va recomandam sa nu copiati textul, ci sa compuneti propriul document pe baza informatiilor de pe site. { Home } { Contact } { Termeni si conditii } |
Documente similare:
|
Cauta document |