Acetona reactioneaza la fel, dand mai intai triclorcetona, Cl3CCOCH3, care se scindeaza in cloroform si acid acetic. Cloroformul serveste ca dizolvant pentru grasimi, rasini, sulf, etc. Este prima combinatie organica intrebuintata ca narcotic, facand posibila dezvoltarea moderna a chirurgiei. Cloroformul, expus la aer, se autooxideaza si contine mici cantitati de fosgen, COCl2, care, fiind toxic, poate produce accidente in timpul narcozei. Reactia aceasta este inhibata complet de un mic adaos de alcool (1%).
Triiodmetanul, iodoformul, CHI3, se obtine in mod asemanator cu cloroformul, prin tratarea alcoolului sau acetonei cu o solutie de iod in hidroxid de sodiu. Reactia are importanta si ca metoda analitica pentru recunoasterea prezentei grupelor CH3CO sau CH3CHOH intr-o molecula. Formeaza cristale galbene cu p.t. la 119 grade si un miros puternic.
Tetraclormetanul, tetraclorura de carbon, CCl4 se obtine pe cale industriala prin clorurarea directa a metanului sau din sulfura de carbon si clor in prezenta unor mici cantitati de clorura de antimoniu. Tetraclorura de carbon este un lichid necombustibil, foarte stabil fata de aer, lumina, caldura, umezeala, diversi agenti chimici, printre care clorul. Serveste pe scara intinsa ca dizolvant si lichid de umplere in stingatoarele de incendiu.
Cloretanul, clorura de etil, C2H5Cl se obtine din alcool etilic si acid clorhidric, in prezenta clorurii de zinc, sau, industrial prin aditia acidului clorhidric la etena, in prezenta de catalizatori: clorura derica sau clorura de aluminiu. Principala intrebuintare a cloretanului este la fabricarea tetraetil-plumbului. Mai serveste ca agent de etlare si in medicina ca narcotic.
Derivatii monoclorurati ai pentanului si izopentanului, continand 50-60% izomeri primari, se obtin industrial prin clorurarea directa a acestor hidrocarburi (izolate di petrol), in faza gazoasa, la 300 grade.
